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La Unión Europea espera dar luz verde a la vacuna de AstraZeneca y Oxford antes de finales de mes

La empresa farmacéutica AstraZeneca ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la autorización de comercialización para la vacuna desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford. La EMA espera poder emitir su decisión antes del 29 de enero, en la reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP).

La EMA ha adelantado que los datos presentados deben demostrar con solidez la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna. Además, AstraZeneca deberá facilitar de inmediato cualquier información necesaria para completar la evaluación. El procedimiento se puede cumplir en plazos tan cortos porque los científicos de la EMA han hecho seguimiento durante meses de todos los datos clínicos y de laboratorio.

Si se cumplen los plazos esperados por la EMA, la distribución de la vacuna podría comenzar antes de mediados de febrero. Se convertiría en la tercera vacuna disponible contra la Covid-19 disponible en Europa, junto a las de Pfizer y Moderna.

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