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Aprobación prevista de la vacuna Pfizer y Moderna por la UE

Autora: Kiovaysa Santana

Másde 400.000 europeos han fallecido por covid-19 por ello, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) prevee acelerar los procesos de aprobación de las dos vacunas: la de Pfizer y la biotecnológica alemana BioNTech y la de Moderna, ambas fundamentadas en el ARN. La primera podría contar con el visto bueno el 29 de diciembre y la de Moderna el 12 de enero.

La EMA prevé que el Comité de Medicamentos de Uso Humano, concluya su evaluación sobre la seguridad y eficiencia de los prototipos en una reunión extraordinaria que se produciría en las fechas indicadas, según una portavoz de la agencia.

La Comisión Europea es la encargada de la decisión final sobre su lanzamiento al mercado. Debido a la crítica situación, esta autorización será tomada rápidamente. “Será probablemente una cuestión de días”, ha asegurado un portavoz del Ejecutivo comunitario. Gracias a esto, las campañas de vacunación se podrían poner en marcha a principios de año, con los colectivos más expuestos (sanitarios y personas mayores) como prioridad.

El año que viene habrá vacuna para la población global, y la europea, pero dependerá de cuál será la primera que se lance al mercado europeo, aunque se estipula que todas saldrán.

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